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wirkung von l-carnitin : auf den menschlichen Körper L-Carnitin | SW10013

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The CACT Deficiency Disorder is caused by mutations in the SLC25A20 gene Treatment is done by avoiding fasting and having a low long-chain fat diet with medium chain triglyceride (MCT) supplementation (Source: Carnitine-Acylcarnitine Translocase Deficiency

wirkung von l-carnitin : auf den menschlichen Krper L-Carnitin | SW10013

Ingredients: L-carnitine tartrate, anti-caking agents (E341, E470b, E551)

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During data analysis, to be consistent with the convention where larger values reflect increasing symptom severity, the raw score axis was flipped ( i.e

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doi: 10.1111/cas.12904 312 ZhuH.WuH.LiuX

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FSGS: Focal segmental glomerulosclerosis

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